Beschäftigungsort: Penzberg

Art(en) der Anstellung: Vollzeit

Gehaltsspektrum: 80000 - 88000 Euro pro Jahr

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.

Ihre Vorteile:

  • Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
  • Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

  • Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

  • Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

  • Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

  • Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

  • Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

 

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

  • Projekte und/oder Trouble-Shooting-Fragestellungen in der interdisziplinären Matrix organisiert und im vorgegebenen und abgestimmten Ziel-, Kosten- und Zeitrahmen fachlich kompetent nach den jeweiligen Richtlinien (Bsp. DCS) und dem QM-System bearbeitet werden
  • Projektrisiken laufend neu beurteilt und entsprechende Maßnahmen getroffen werden
  • Führt wenn erforderlich praktische Arbeiten im Labor aus um Projekte oder Problemstellungen zu lösen
  • Leitet selbstständig Meetings und Präsentationen im relevanten Themengebiet

Führung und Koordination:

  • Leitung von interdisziplinären Projektteams in Matrix und/oder Leitung eines Teilprojektes/Projektteams im Rahmen eines Gesamtprojektes.
  • Verantwortet die Projektzielerreichung in Bezug auf inhaltliche Qualität, Termin und Kosten
  • Stellt sicher, dass die Projektrisiken adäquat und permanent beurteilt und entsprechende Maßnahmen getroffen werden.
  • Übernahme von Neueinführungen und Etablierung in die Routine inkl. Planung, Evaluierung und Auswahl von geeigneten Anlagen und Mittel zur Produktion/Analytik sowie der notwendigen Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen.
  • Mitarbeit bei der Steuerung und Bereitstellung von Ressourcen zur Erarbeitung optimaler Produktionsabläufe sowie zur Umsetzung von Effizienzsteigerungsmaßnahmen.
  • Sicherstellung, dass die für Transfers und Übernahme von Prozessen in die Produktion/Analytik erforderlichen Voraussetzungen gemäß den geltenden Vorgaben (Bsp. DCS, DQM) erfüllt sind.
  • Mitwirkung bei der Beurteilung der im Projekt zugeordneten Mitarbeitenden
  • Umfassende Information von Stakeholdern im globalen Kontext
  • Aufrechterhaltung der eigenen Fachkompetenz und Weiterbildung
  • Mitwirken bei Validierungsplänen und –berichten sowie Durchführung von Validierungen
  • Initiierung und Begleitung von Changen

Entwicklung und Trouble Shooting:

  • Projektführung in Matrix und Bearbeitung von Fragestellungen im Umfeld PI, PQ,
  • Prozessoptimierungen und Prozessneuentwicklung sowie umfangreiche Optimierungen von wissenschaftlicher und technologischer Natur
  • Etablierung neuer Technologien in den Abteilung und den Produktionsbetrieben
  • Mitarbeit bei der Erstellung und/oder Weiterentwicklung von Prozessvorgaben/Methoden wie z.B. für Projektmanagement, jeweils in Abstimmung mit dem Linienvorgesetzten
  • Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften (PVen, SOPen, Tven, Risikoanalysen)
  • Bewertung von Abweichungen im Produktion- und Freigabeprozess, Risikoanalyse, Mitigierung und Koordination des Troubleshootings in Zusammenarbeit mit QA

Produktion resp. Analytik:

  • Unterstützung Produktion im Rahmen von Troubleshootings 
  • Unterstützung der Produktion bei IPK-Analytik im Rahmen von Troubleshootings

Sonstiges:

  • Gezielte fachliche Weiterentwicklung auf dem Fachgebiet
  • Technologie Scouting zur stetigen Verbesserung der Parameter Supply, Cost, Compliance und Quality
  • Sonderaufgaben bei Bedarf


Das sollten Sie als Serum / Plasma Experte * mitbringen:

  • Abgeschlossenes Masterstudium der Biologie, Biochemie oder in einem ähnlichen Feld (Erfahrungen in der Immunologie Schwerpunkt Seren, Plasma Bearbeitung. Kalibratoren und Kontrollen für den Einsatz in Immunologischen Assays)
  • Kenntnisse in Seren/ Plasmen Aufbereitung, Gerinnung
  • min. 1 Jahr praktische Erfahrung mit Proteinen und Chromatographien in einem entsprechenden Hygiene-Umfeld, bevorzugt Immunologie und Antikörper
  • Erfahrung in der Definition von Screeningparametern etc.
  • Erfahrung In PQ-/ PI-Projekten:
  • inhaltliche/ fachliche Unterstützung bei Troubleshootings & Deviation Maßnahmen innerhalb DOZBC
  • Innovation-Scouting
  • Gängige EDV-Anwendungen (Microsoft Office u. andere) sind Ihnen geläufig
  • Fließende Englischkenntnisse (schriftlich / mündlich)
  • Optimaler Weise mit Promotion
  • Kenntnisse in Methodenvalidierungen und Gerätequalifizierungen wünschenswert
  • gute Deutschkenntnisse von Vorteil


* Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!




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